ECHA는 후보물질 목록에 포함 될 10개 물질에 대한 견해를 구하고 있다. 관련 공공 자문은 2013년 4월 18일까지 45일 동안 실시될 예정이다.

 

 ECHA는 추가되는 10개 고 위험성 화학 물질(SVHCs) 확인을 위한 새로운 제안서를 발표하였다. 최신 자문을 통한 여러 제안서는 한 개 이상의 고 위험성 물질을 포함하고 있다.

발암성 물질, 돌연변이 유발 물질, 또는 생식 독성 물질(CMR)로 분류된 5가지 물질 중, 두 가지 물질은 추가적으로 잔류성, 생물 농축성, 독성 물질 (PBT)로 확인되었다. 또 다른 2가지 물질은 신장과 뼈에 미치는 악영향으로 인해 CMR 물질과 동일한 수준의 염려를 일으키는 물질로써 추가 제안되었다.

 

4가지 물질은 고 잔류성과 고 생물농축성(vPvB) 물질로써 제안되었다. 특히, UV-320 와 UV-328 은 잔류성, 생물 농축성, 독성 물질 (PBT)로 제안되었고, 해당 물질들의 독성 데이터는 ‘반복 노출 후의 특정 표적 기관 독성, Category 1 또는 2 ‘ 분류 기준을 만족시키는 것으로 간주되었다. 하지만, 현재까지 UV-320 및 UV-328 대한 STOT RE ½ 관련 조화된 분류가 없으므로, 이 두 가지 물질 독성에 대한 견해는 앞으로의 자문을 통해 고 위험성 물질 확인 과정에서 고려 될 것이다. ECHA는 독성한계치 평가를 위해 위험 평가 위원회를 참여 시킬 예정이다.

 

또한, PBT (잔류성, 생물 농축성, 독성 물질) /vPvB (고잔류성, 고생물농축성 물질) 또는 제안된 물질 성질의 “동일한 수준의 염려” 에 대한 견해 및 동질성에 대한 정보를 제출 할 수 있다. 사무국은 제안된 물질에 대해 고 위험성 물질 확인 동의를 구할 시 해당 의견을 고려 할 것 이지만, CLP 규정 Annex VI에 정해져 있는 조화된 분류와 연관된 고 위험성 물질 위험 성질에 대한 의견은 고려 하지 않을 것이다.

 

추가적으로, 물질 사용 정보가 제공 될 것이며, 해당 정보는 사용 총량과 사용 노출 또는 유출에 대한 데이터를 포함하고 있다. 대체 안전 물질 및 기술 가능성 과 공급망 구조에 대한 정보 또한 필요하다. ECHA는 추후 허가대상물질 목록 (Annex XIV)에 포함 시키기 위해 고 위험 물질 권고 과정에서 해당 정보를 고려 할 것이다.

 

현재까지 138개 고 위험 물질이 허가후보물질 목록에 포함 되어있다. 목록에 추가 될 경우에는 해당 물질을 포함한 혼합물 및 완제품 공급자에게 새로운 정보가 요구될 것이다.

 

물질에 관한 추가정보 http://echa.europa.eu/information-on-chemicals

출처 : ECHA, http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/new-public-consultation-launched-on-10-potential-svhcs

일자 : 2013/3/4