1. 살생물제품 안정성에 관한 종합자료 변경 안내 및 자료 백업 요청
원활한 살생물제 승인평가를 위해 화학제품관리시스템 내 승인신청서 및 BPD의 일부 항목(인체 유해성•위해성 관련 항목 중심)의 양식이 변경되었습니다.
1) 승인신청서
- 제품조성정보: 승인관리물질(전 위해우려성분 정보) 항목 변경
2) BPD
- 2.1.1.3.3 위해가 우려되는 물질: 작성 양식 변경
- 2.1.3.5 안전용기 또는 포장 기준 준수: 어린이보호포장 관련 작성 양식 변경
- 2.2.1 인체 유해성 확인: CoA 첨부 여부 항목 추가
- 2.2.1.9 제품 내 모든 구성성분의 유해성 정보: 작성 양식 변경
- 2.2.3.2 작업자 노출평가/2.2.3.3 전문사용자 노출평가/2.2.3.4 알반사용다 노출평가: 매개변수 항목 변경, 노출예측량 값 삭제
- 2.2.4.1 작업자 위해도 결정/2.2.4.2 전문사용자 위해도 결정/2.2.4.3 일반사용자 위해도 결정: 작성 양식 변경
양식 변경에 의해 일부 신청자에게 보이지 않는 자료가 있을 수 있으나, 평가 일정에 차질이 없도록 진행할 예정이오니 수정•보완 사항을 변경된 양식에 작성 부탁드립니다.
추가로, 현재 양식 변경에 따른 시스템 오류로 인해 4.2 인체,환경(배출 노출 및 위해성평가 산출 및 근거자료)에서 인체 관련 파일을 일괄 삭제하여야 합니다. 원활한 시스템 구동을 위하여 2026.11.30.일까지 해당 항목의 파일을 백업 요청드립니다.
26.12.1일에 4.2 항목에 제출된 파일 중 인체와 관련된 파일은 일괄 삭제될 예정이므로 기한 준수 부탁드립니다.
2. 제품/제품군 승인신청, 제품/제품군 변경승인/변경신고 제출 오류 안내
화학제품관리시스템 내 승인신청서 및 BPD의 일부 항목(인체 유해성•위해성 관련 항목 중심)의 양식이 변경에 의해 제품/제품군 변경승인/신고 시 일부 오류가 발생하고 잇습니다.
변경승인/신고 시 “살생물제품 안정성에 관한 종합자료[특정카테고리]등의 목록이 작성완료 되지 않았습니다.” 라는 메시지가 나오는 경우, 4.2 인체,환경(배출 노출 및 위해성평가 산출 및 근거자료)에서 인체 관련 파일을 백업 요청드립니다.
그 후, 제품명, 접수번호 등의 승인 신청 정보와 오류메세지를 캡쳐하여 nicsbiocide@korea.kr 로 알려주시기 바랍니다.
접수된 오류 건은 담당자가 확인하여 시스템으로 연락드리겠습니다.